Aging Cell：衰老相关CEACAM1的信号传导促进血管性疾病

年老是心血管壁传染病的独立脆弱因素。然而，至今为止，血管壁年老的潜在系统唯不清楚。

由于癌胚抗原相关细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地参与血管壁参量，数据分析人员试图确定CEACAM1在血管壁年老之中的作用。

常用消化系统在表面上腹静脉和果蝇主静脉，数据分析人员断定，CEACAM1在血管壁年老过程之中回落。

进一步的已经有TNF-α在年老的脉管亦同统之中是以CEACAM1持续性形式回落的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1理解。这导致老化脉管亦同统之中的正反馈环路维持慢性促炎自然环境。

此外，数据分析人员证明年龄相关的血管壁彻底改变，即由于末端胶原沉积减小而减小的胆固醇和血管壁纤维化，关键取决CEACAM1的普遍存在。

另外，血管壁CEACAM1理解的年龄持续性回落有助于内皮屏障损伤，推定通过减小的VEGF / VEGFR-2接收机传导。

因此，与年老相关的血管壁CEACAM1理解回落导致内皮功能障碍，其可在普遍存在其他效用因素的但会促进静脉粥样薄片斑块形成。

这些数据表明CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的目的，以延缓生理年老，以及血管壁传染病，如静脉粥样薄片。

原始出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

本文亦同梅斯药理学（MedSci）原创程式码整理，转载必需授权!