阿斯利康糖尿病复方药物在III期医学中获积极数据

阿斯利康（AstraZeneca）5月13日揭晓了实验性组合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究课题的积极数据。该项研究课题是一项多里心、随机、双盲、巨蛇对应、24周的III期实验，在服用二甲双胺类仍未能更进一步压制血糖技术水平的2型白血病患者里开展，追查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加疗法的和可靠度，主要终点是24周时高血压血红亚基HbA1c从基线技术水平的叠加。

阿斯利康的研究课题数据表明，与saxagliptin+二甲双胺类治疗组和dapagliflozin+二甲双胺类治疗相比，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双胺类治疗组高血压血红亚基（HbA1c）从基线技术水平获得了相当大更加略为的减缓（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更加多的患者相当大借助于HbA1c技术水平低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究课题里，不良事件真相致死率在各组相近。

阿斯利康构想在2014年重新启动一项III期实验，以追查dapagliflozin用于1型白血病的。

阿斯利康的saxagliptin（沙格列汀，萘：Onglyza）分属DPP-4药物，有助于是在技术水平下降时通过通过大幅提高肠促抗生素的活性，增加抗生素的释放，并减缓肝脏激发的的技术水平。

阿斯利康的dapagliflozin（萘：Forxiga）是一种丝氨酸某种程度氯-试探性转运亚基（SGLT2）药物，实质上于抗生素无论如何，在肾脏里丝氨酸抑制SGLT2，可有鉴于此多余的从尿液里移出。SGLT2是一类酪氨酸常见于在肾脏数曲小管S1段的转运体，其病理功用是促进在囊肿的重吸收。现有，该药已获FDA和欧盟核准。

撰稿： zhongguoxing