FDA批准Xembify疗法原发性免疫缺陷
2021-11-22 07:56 来源：固原男科医院
Grifols是一家全球领先的血浆派生药物生产厂，近来无限期，其重新20％皮下免疫球蛋白Xembify®已获取美国药品和药品监督管理局（FDA）的批准用于疗程细菌适度适度疾病。Grifols商业有机体科学部总裁Joel Abelson表示：“这项批准可以使我们更高地服务于中风细菌适度适度疾病的生物体，增进了Grifols对患者和医疗保健专业人员的长期承诺”。该公司计划在2019年第四季度在美国推出Xembify®，并正试图与院所合作，以获取加拿大、欧洲地区和其他市场的批准。
细菌适度适度疾病疟疾是同义主要由生物体遗传缺陷引来的疟疾。已有多种单发适度缺陷和合组缺陷适度疟疾被报道，包括体液适度疾病，严重合组适度疾病，以及由吞噬缺陷和补体缺陷引来的疟疾。
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