Aging Cell：研究道出衰老如何损害卵细胞

sss.gov

将近几十年中的，已有分析结果显示，得益于35岁以上的女性中的，女性的不孕通常随着年龄一组的增长速度而减小。因此辅助生殖技术技术开发的使用频率越来越高。生育率减小的或许有两个：一个主要或许是由于卵巢储备凋零，因为女婴在出生时就已经拥有了所有的遗传物质，而成熟的生殖将在她们的一生中的胚胎。另一个或许是生殖的低质量随着年龄一组的增长速度而减小，这被显然是35岁之后不孕不育率极低的主要或许之一。超重或增重不足也与遗传物质低质量差和生殖结果有关。

由于胚胎池边的能量消耗和胚胎胚胎能力的减小，女性的不孕与女儿的年龄一组成反比。很少有分析探讨产妇年龄一组一个人成熟胚胎（MII）RNA分子结构水平的严重影响。尽管医学界其实MIIRNA反复是在胚胎生长和成熟反复中的建立的，但涉及的捷径尚不吻合。

将全因，来自西班牙巴塞罗那蛋白质一组调节中的心（CRG）、第三世界蛋白质归纳中的心（CNAG-CRG）的分析团队联合发表在Aging Cell上的分析结果显示，随着年龄一组的增长速度，RNA分子结构的水平所毁坏从而减小女性不孕，且RNA分子结构但会在有机体遗传物质的最后成熟阶段改变投身于关键生物捷径的蛋白质的基本功能。

分析者使用单细胞分子生物学来归纳来自37个年龄一组在18至43岁中间的这些年来的72个原则上遗传物质的RNA分子结构。对遗传物质内的RNA分子结构进行了分子生物学，以认识哪些蛋白质的社区活动所受到年龄一组的严重影响。

有机体胚胎的单细胞RNA一组归纳

归纳找到，投身于突变分离出来和RNA处理的蛋白质的RNA本总数随着年龄一组的增长速度而逐渐增加，而与核糖体代谢有关的RNA本的总数则减少。

此外，结果结果显示，这些与年龄一组有关的RNA分子结构变化只发生在遗传物质在排泄成熟后曾降到最后的胚胎阶段。在未成熟的遗传物质中的，RNA分子结构所受年龄一组的严重影响更大。

进一步的归纳结果显示，一些潜在的主调控蛋白质，即占据调控层次最顶端的蛋白质，所受到了年龄一组的严重影响，也就是说，胚胎成熟的最后一步本身可能但会所受到年龄一组的严重影响。

此外，分析部门还使用这些年来的体格和增重电子邮件来评量身体低质量基准（BMI）对RNA一组的严重影响。与年龄一组不同，极其的BMI主要严重影响未成熟遗传物质的RNA分子结构。

该分析的原作者，巴塞罗那CRG 副队长Bernhard Payer名誉教授声称，这一找到声称，由年龄一组激起的生育力减小可能但会与由极其BMI激起的生育力减小有不同的根本或许机制。

蛋白质表达与BMI的相关性归纳

一系列分析结果声称，年龄一组可能但会严重影响遗传物质处理对其胚胎的最后两步至关重要的蛋白质能力。

该分析的找到可能但会但会导致将来技术开发原先诊断工具，以更容易地评量生殖医学中的的遗传物质低质量，以及潜在的制剂治疗，以调节所受严重影响的捷径，使老化的遗传物质恢复生命力。

原始出处：

Sílvia Llonch et al. Single human oocyte transcriptome analysis reveals distinct maturation stage‐dependent pathways impacted by age. Aging Cell, 2021 DOI: 10.1111/acel.13360